Credo di poter affermare che, in qualche modo, sono cresciuta grazie all’Unione. Quando nel 2011, all’età di 24 anni, sono diventata coordinatrice del Comitato Nazionale Giovani, per la prima volta mi sono “scontrata” con la complessità di un’associazione.  A una persona giovane può sembrare che le cose siano più semplici di quanto sono in realtà. Infatti, all’inizio non ero capace di indirizzare la mia energia e voglia di fare in modo adeguato. Ho voluto, però, continuare a impegnarmi in questo viaggio appena incominciato, imparando a rispettare l’istituzione che rappresentavo e le doverose procedure da mettere in campo nella proposta di iniziative e servizi, per tutelare sia l’associazione, sia le persone che da quei servizi avrebbero tratto giovamento. Grazie al Comitato Giovani, che è stato come una palestra, sono maturata e ho potuto svolgere il ruolo che mi era stato affidato, accompagnata da alcuni “maestri” che mi facevano notare non solo quando sbagliavo, ma anche quando facevo bene le cose.

Guidata dalla mia natura curiosa e intraprendente, mi sono messa in gioco, senza rifiutare le proposte che mi arrivavano, cercando di trarre il massimo dalle opportunità, perché sentivo che era fondamentale, per me e per aiutare gli altri. Posso dire che è stato un vero percorso di formazione, in cui osservavo da vicino il modo di lavorare, attraverso incontri che hanno contribuito a “costruire” le mie competenze e accrescere la consapevolezza dell’importanza della serietà dell’impegno all’interno di una associazione.

Mi sono avvicinata alle attività internazionali, partecipando a scambi giovanili e seminari all’estero che mi hanno permesso di allargare i miei orizzonti e di vivere concretamente ciò che avevo studiato per la mia laurea in Relazioni Internazionali.

Dal 2015 mi sono impegnata a livello locale, in qualità di presidente regionale UICI e I.Ri.Fo.R. dell’Umbria e di consigliere nella sezione territoriale di Perugia: ho lavorato per la costruzione dell’autonomia economica delle realtà territoriali dell’Umbria, concentrandomi su progettazione e fundraising, ottimizzazione della gestione associativa e costruzione di una rete tra le strutture e i dirigenti associativi, oltre a dedicare energie, risorse e passione alla formazione, la sensibilizzazione, i percorsi abilitativi e riabilitativi per le persone con disabilità visiva, gli operatori, gli insegnanti e le famiglie.

Grazie alla fiducia accordatami, sono diventata referente delle politiche giovanili e sono passata da “beneficiaria/utente” delle attività internazionali, a coordinatrice dell’Ufficio Relazioni Internazionali della Presidenza Nazionale. In questi ultimi cinque anni, grande è stato l’impegno nel settore, perché è importante apprendere gli uni dagli altri attraverso lo scambio di buone prassi, aprirsi a più ampie prospettive, ad ambiti e modelli di formazione diversi da cui è possibile ricavare nuovi spunti per la promozione e la tutela dei diritti delle persone con disabilità visiva. Il lavoro è stato declinato in tante attività e iniziative, in collaborazione, tra gli altri, con l’Unione Europea dei Ciechi (EBU), l’Unione Mondiale dei Ciechi (WBU), il Forum Europeo della Disabilità (EDF) e con le Istituzioni europee. Non bisogna dimenticare, infatti, che molte delle normative che possono fare la differenza per le persone con disabilità sono emanate in ambito comunitario. Potrete trovare una relazione sintetica delle attività svolte dall’Unione attraverso il suo Ufficio Relazioni Internazionali nella sezione dedicata del sito UICI.

Prima di accogliere l’invito a candidarmi, mi sono chiesta tante volte se sarei stata all’altezza. Quello che penso di poter dare all’Unione è la passione, l’impegno e la dedizione, la freschezza delle idee che una persona giovane può avere.

Che cosa vorrei per l’Unione nei prossimi cinque anni? So che spetta al Congresso dare l’indirizzo sul percorso da seguire, ma, sia che io venga eletta oppure no, come socia auspico:

• Che sia una priorità per l’Unione dedicarsi a trovare soluzioni a sostegno dei giovani con disabilità visiva nella ricerca di un’occupazione soddisfacente: si tratta di un elemento essenziale, la cui importanza va al di là dell’indipendenza economica, per permettere ai nostri ragazzi di realizzarsi come persone ed essere cittadini tra i cittadini, uguali agli altri nei diritti e nei doveri, in grado di dare un contributo proattivo alla società. Pur essendo consapevole che c’è una grande maggioranza di soci anziani e che bisogna continuare ad essere loro vicini tutelandone i diritti e fornendo servizi, ritengo che le esigenze dei giovani nell’ambito del lavoro non possano essere trascurate.
• Che prosegua l’impegno dell’Unione a livello internazionale, rimanendo così aperti, in sinergia e stretto contatto con le principali associazioni europee e mondiali (come anche auspicato dalla Commissione Nazionale per le Relazioni Internazionali nel suo documento reperibile sul sito istituzionale, nella sezione dedicata al 3° seminario tematico di avvicinamento al XXIV Congresso).
• Che si lavori per creare una cultura dell’ipovisione, per arrivare a un più pieno riconoscimento di questa disabilità “invisibile”, e che si dedichi maggior considerazione e attenzione alle istanze degli ipovedenti, per giungere a una provvidenza economica e a un’accresciuta tutela nella collocazione lavorativa.
• Che l’I.Ri.Fo.R. entri in rete con altri istituti che si occupano di riabilitazione, formazione e ricerca a livello europeo, con l’obiettivo di conoscere e riportare buone prassi nel territorio e allo scopo di migliorare i percorsi riabilitativi per le persone con disabilità visiva: pur essendo, di per sé, l’I.Ri.Fo.R.  portatore di elevato valore, non bisogna trascurare l’opportunità di aprirsi alle novità e al cambiamento.
• Che la nostra Presidenza Nazionale continui a essere vicina ai territori, cercando di portarli tutti a poter offrire lo stesso livello di servizi, garantendo, se le condizioni economiche lo permetteranno, la copertura dei costi di almeno un’unità di personale per ogni sezione.
• Che attraverso l’individuazione di obiettivi comuni, FAND, FISH e le associazioni che ne fanno parte possano rafforzare il Forum Italiano sulla Disabilità (FID), che potrebbe essere l’organismo adatto per arrivare a un movimento della disabilità veramente unitario a tutti i livelli, in ambito internazionale e nazionale.
• Che si interagisca in rete con le associazioni del Terzo settore, oltre che per acquisire maggiore visibilità, per costruttive e fruttuose “contaminazioni” e collaborazioni.

Per concludere, ritengo che la nostra Unione possa crescere valorizzando appieno le proprie risorse interne per metterle in atto fruttuosamente, rimanendo aperta alla proattiva interazione e collaborazione con le altre associazioni della società civile e sarei onorata di poter dare il mio contributo a questo percorso a beneficio delle persone con disabilità visiva.

Sono nato ad Asti il 4 marzo 1970, cresciuto in uno dei 118 piccoli comuni della provincia astigiana.

Vivo a Roatto, in cima a una delle tante colline del Monferrato, dove  risiede  la produzione delle eccellenze vinicole. Appena ventenne, in seguito alle gravi ferite causate da un’esplosione rischiavo  di perdere la vita. Mentre negli stadi si disputavano i mondiali di calcio  “ITALIA 90”, io mi giocavo la partita più difficile di tutte contro la morte. Ma non era ancora la mia ora! I medici e il buon Dio fecero miracoli, così mi salvai. 

Qualche giorno dopo l’operazione agli occhi, l’oculista che mi visitò, dopo aver rimosso le bende non poté fare altro che pronunciare l’infausta sentenza: cecità assoluta da entrambi gli occhi. A quel punto mi crollò il mondo addosso. Mi resi conto  che  non avrei mai più rivisto la luce del giorno.  Il  volto dei miei genitori e  delle mie sorelle  e quello  della mia  ragazza erano ormai  preclusi per sempre. Anche il  viso  del  mio primo nipote, che sarebbe nato da li a poco, era perso. La mia vita era ormai distrutta, i miei sogni, i miei progetti, le mie passioni, tutto finito in quel terribile boato. Scoppiai in un interminabile pianto interrotto solo da singhiozzi e che finì  solo quando, ormai stremato senza più lacrime e con l’effetto dell’ulteriore dose di morfina, mi addormentai. L’affetto e l’amore della famiglia, la vicinanza delle amicizie e le persone che conobbi  durante il ricovero  mi  aiutarono a uscire   da quell’incubo. Ricordo tutti i  ragazzi e le  ragazze della mia età e non solo, accomunati da un destino crudele che ci aveva portato via una o più parti del nostro corpo e allo stesso tempo la spensieratezza e la gioia di vivere, tipica della gioventù! 

Grazie  a  loro trovai la forza di reagire e non lasciarmi trascinare nel baratro della depressione. Quante volte allora come  ora, mi sono sentito dire che sono stato  fortunato! Come no……! Ho solo perso la vista, la mano destra e parzialmente la sinistra!

Se non è fortuna questa!

Prima di essere dimesso, iniziai un lungo percorso riabilitativo fatto di sedute  concentrate principalmente sulle funzioni percettive e tattilo plantari nonchè vestibolari. 

 Non fu facile riappropriarsi dell’equilibrio senza più nessun riferimento visivo, ma pian piano  con la fisioterapia, tornai ad acquisire una posizione eretta, e con l’ausilio di supporti ripresi a deambulare.

Tornato a casa dopo giorni e giorni di esercizio e sedute di fisioterapia, di nascosto, camminando lentamente, appoggiandomi ai muri entrai in garage. A tentoni, Tra le auto parcheggiate, cercai   di riconoscere la mia ford fiesta. Brancolando nel buio Per un tempo che sembrava infinito, urtando dappertutto,  avevo l’impressione di essere una pallina in un flipper. Dopo un po’,  con il braccio, che tenevo davanti a me, cercando di proteggere le ferite, urtai  contro lo   spoiler che riconobbi essere quello della mia Ford acquistata subito dopo aver conseguito la patente, un anno e mezzo prima.

 Ci girai intorno tenendo il braccio appoggiato alla carrozzeria e raggiunsi la portiera, che, con quel che era rimasto della mano sinistra, ancora con le bende a proteggere le ferite, con fatica e non poco dolore riuscì ad aprire. Seduto al posto di guida, cercai i pedali, d’istinto il piede destro si posò  sull’acceleratore. In quella posizione mi sentivo come se avessi visto, avevo ben presente la posizione di tutti i comandi, allungai il braccio sinistro fino a raggiungere il volante che cercai di afferrare, mentre con il destro mi dirigevo verso la leva del cambio per controllare che non vi fosse la marcia inserita. Nel tentativo di afferrarne il pomello, mi resi conto che non avevo più la mano. Tanta era la voglia di sentire il rombo del motore che ci passai sopra e spostando il braccio verso il volante andai a cercare la chiave che sapevo di trovare già inserita nel nottolino. Intanto, nel dubbio che il cambio non fosse in folle e come buona regola di sicurezza con il piede sinistro premevo la frizione, mentre con la  destra cercavo la chiave per avviare, ma era ancora quella mano che non avevo più ad impedirmi  di ruotare la chiave fino all’accensione. Continuai ad ignorare tutti quei segnali che contrastavano  inesorabilmente con   la mia passione per la meccanica e i motori. Iniziai a premere l’acceleratore come se il motore fosse acceso, ad ogni colpo di acceleratore risuonava nelle mie orecchie il sound di quegli alti e bassi che vedevo dalle oscillazioni della lancetta del contagiri.

Ma fu chiaro che quei momenti erano solo delle suggestioni. La realtà era che non avrei avuto  più alcuna autonomia. Avevo perso la libertà di andare a prendere la fidanzata, di andare al cinema, in  discoteca, non avrei più potuto uscire con gli amici, andare a giocare a biliardo, o a vedere i rally. In quel momento si aprì una nuova profonda ferita nel mio cuore e scoppiai  nuovamente a piangere.  La mia vita non l’avrei più vissuta da protagonista ma solo da spettatore!

 Era un giorno di fine settembre quando mi presentarono l’unione italiana ciechi, i servizi che offriva, le molteplici attività che organizzava. Mi parlarono del Braille, del sintetizzatore vocale oltre che dei numerosi ausili tattili o vocali per l’autonomia dei ciechi. In quel momento mi sentii  mancare il respiro, tutto riconduceva alla cecità, a quella condizione nella quale in quel momento di grande fragilità psicologica mi chiedevo se valesse la pena vivere. Quel mio stato di sofferenza non passò certo inosservato, tante vero che insistettero più volte nell’invitarmi a partecipare agli incontri dove avrei potuto conoscere persone nuove con le quali scambiare esperienze di  vita. Infine nel presentarmi i percorsi formativi finalizzati all’occupazione. trovai anche lavoro, infatti dal 14 luglio 1993 sono alle dipendenze dell’amministrazione provinciale di Asti, dove ancora oggi svolgo la mansione di centralinista e collaboro con i colleghi dell’ufficio relazioni con il pubblico. Con il passare dei mesi, la dipendenza da altri che mi accompagnavano quotidianamente a lavoro, inizio a pesarmi tanto che sentivo sempre più forte la voglia di potermi muovere autonomamente. Nel 1995, frequentai  il 1º corso di orientamento e mobilità  organizzato  dall’unione italiana ciechi di Asti. Immensa era la gioia che provai al termine di quel percorso che mi  insegno a muovermi con il bastone, ad orientarmi, ad utilizzare gli autobus e i treni. Avevo recuperato molta di quella libertà che “di botto”, nel vero senso della parola, avevo perso il 14 giugno di cinque anni prima. Così ritrovai  l’autostima, la sicurezza e la voglia di vivere. 

  Nel 1996 Venni eletto consigliere sezionale. In questi 24 anni dopo il secondo mandato da consigliere dell’Unione e della FAND di  entrambe sono stato eletto presidente. Ho inoltre ricoperto l’incarico di presidente dell’IRiFor, del comitato IAPB e di vice presidente dell’UNIVoC. Mentre a  livello regionale sono stato consigliere e successivamente presidente del Consiglio Regionale,  Presidente dell’IRi For e componente della FAND Piemonte. Attualmente sono presidente del Comitato IAPB di Asti, componente dell’UNIVoC, componente della Direzione Regionale UICI e vice presidente della FAND Piemonte.

Evidentemente l’incontro con l’Unione Italiana Ciechi segnò l’inizio della mia seconda  vita.

Credo nell’importanza del lavoro di gruppo, infatti dal 2000 mi occupo di autonomia: coordinatore del comitato provinciale e dal 2005 coordinatore a livello regionale.  I primi progetti, non solo cronologicamente ma anche perché disponibili su tutto il territorio nazionale, sono stati gli SMS vocali sviluppati con la TIM e successivamente  i  bancomat con guida vocale,implementati con   l’alta leggibilità sviluppati in sinergia con Intesa Sanpaolo e la società NCR. Ho promosso l’istituzione della commissione abbattimento barriere architettoniche e sensoriali presso la provincia di Asti. In tale ambito come componente ho offerto consulenze per la progettazione accessibile di numerose opere:

Istituto scolastico Andriano, la prima scuola che ancora oggi in Piemonte è l’unica ad essere totalmente accessibile. 

Il MOVICENTRO (stazione degli autobus)  E MOVILINEA (fermate dei bus)di Asti e provincia.

Sono inoltre stato delegato a rappresentare l’ente, partecipando alla stesura dei piani di zona per i servizi socio-assistenziale E al tavolo per lo sviluppo del turismo accessibile presso la regione Piemonte.

Come rappresentante UICI ho inoltre dato consulenze all’ASL , per il nuovo ospedale “CARDINAL MASSAJA” e per le case della salute. Al Comune di Asti per la zona 30, gli uffici anagrafe e servizi sociali oltre che per alcuni  attraversamenti pedonali con semafori acustici ed ancora per l’istallazione dei dispositivi audio visivi per gli annunci sugli autobus. Ho contribuito all’istallazione del percorso tattile presso l’agenzia 1 della CR Asti. La vocazione vinicola nel 2006 ha portato   alla  realizzazione di etichette in braille. Grazie alle 1000 bottiglie di “Barbera d’Asti”, donate da una cantina si realizzò un’etichetta celebrativa del 60º di fondazione della sezione astigiana che riportava le scritte in braille.

A livello regionale con il costante coinvolgimento dei componenti il comitato, ho promosso e contribuito alla realizzazione del manuale delle Best Practice per l’accoglienza turistica ” PER VEDERE OLTRE”, www.uicpiemonte.it.  

Ho collaborato con il politecnico di Torino contribuendo alla redazione del manuale “PROGETTARE PER TUTTI”, edizione 2011, Aracne editore.

Ho dato consulenze a RFI e 100STAZIONI per l’accessibilità delle principali stazioni piemontesi e alla Regione Piemonte per il costruendo grattacielo.

Ho promosso e collaborato ad organizzare con il finanziamento dell’Anci Piemonte, quattro seminari formativi per tecnici e progettisti in tema di abbattimento barriere, P.E.B.A. e P.A.U. 

Ho per anni partecipato all’osservatorio regionale per il trasporto. in tale ambito ho avuto la possibilità di contribuire alla stesura del capitolato d’appalto per la gara di assegnazione del servizio di trasporto pubblico locale.

Ho partecipato, su delega della FAND NAZIONALE, alle consultazioni e audizioni presso l’autorità di regolazione dei trasporti per la definizione del regolamento sanzionatorio per le violazioni dei regolamenti UEE. 

Come vice presidente regionale della FAND, ho promosso l’istituzione del tavolo per il miglioramento  dell’accessibilità e fruizione del TPL, dal quale, è talaltro scaturita l’attività ispettiva. Inoltre ho partecipato al tavolo regionale per la definizione delle nuove linee guida per i progetti di vita indipendente contribuendo ad inserire tra i beneficiari anche i disabili sensoriali.

O più volte partecipato a consultazioni di organi legislativi regionali esprimendo pareri e proponendo emendamenti.

Nel 2008 con il supporto e la partecipazione della Commissione Nazionale o organizzato, Inserendola nel programma di “MONDIORING”, manifestazione cinofila di carattere mondiale, la “Giornata Nazionale del cane guida”, ad Asti.

Non sono mancate le occasioni di progettare  oltre che in campo riabilitativo, corsi di orientamento e mobilità, informatica, cucina, autonomia personale e domestica con programmi individualizzati per pluriminorati.

Di formazione per insegnanti di sostegno e assistenti extra scolastici.

Per la prevenzione della cecità, mi sono dedicato a screening itineranti, rivolti alla popolazione adulta ma anche ai bimbi della scuola materna per la prevenzione dell’ambliopia. In questo ambito ho conosciuto le complesse dinamiche di partecipazione ai bandi di enti pubblici e fondazioni private.   

Partecipando alla commissione tripartita ho promosso un corso di aggiornamento per centralinisti occupati, che, pur essendo previsti dalla legge 113 in Piemonte non erano mai stati realizzati prima. Il corso è stato finanziato con il fondo sociale europeo. 

Recentemente  ho organizzato un corso online per  l’utilizzo del home banking di Banca intesa, tramite l’app “MOBILE”.  Ho  trovato anche il tempo da dedicare a quella che è sempre stata una passione, la velocità! A 27 anni ho messo per la prima volta gli sci ai piedi con i quali ho pian piano preso confidenza scendendo dalle più facili alle più adrenaliniche piste nere fino a partecipare a delle gare di gigante.

Ho pedalato con il tandem, ho provato l’ebbrezza del volo con il deltaplano e successivamente ho  volato con apparecchi ultraleggeri. Non  poteva mancare la passione per i motori, che mi ha portato alla guida di un Go cart sul circuito della pista winner, non disdegnando le più lente e faticose camminate estive sui sentieri di montagna. 

Avendo perso la mia autonomia  personale e quindi la libertà di movimento, e dopo averla faticosamente recuperata, ritengo che senza autonomia non vi può essere una vita indipendente.

 Per questo ritengo che l’accessibilità del trasporto pubblico e della tecnologia touch screen dovranno essere una priorità.

Grazie per avermi letto.

Amiche ed amici, sintetizzare in poche parole le attività e le esperienze è difficile ma, proverò a farlo, cercando di esprimere le sensazioni e le emozioni che mi pervadono nel presentare la mia candidatura a tutti voi. La mia vita è stata costellata di incontri ed episodi che, al momento, sembravano slegati dal contesto che stavo vivendo ma che, in seguito, hanno segnato una svolta per la mia vita. La mia natura di albino, con implicazioni gravi di ipovisione, fino al diploma non ha mai pesato sulla mia vita ed il mio modo di essere, grazie a compagni di scuola straordinari e insegnanti che dallo scrivere alla lavagna hanno aggiunto, per loro sensibilità, l’accompagnamento della voce al loro racconto. Finito quel periodo è arrivato il momento di fare i conti con la realtà e l’accettazione dei limiti che la condizione fisica mi poneva. Arriva la scelta di frequentare il corso di centralinista, mandando in soffitta il sogno di fare della radio libera il mio lavoro e, da quel momento, parte il mio viaggio nel mondo dell’Unione. Durante la frequenza del corso da centralinista, molto spesso, il punteruolo era sostituito da un fischietto perché, in quegli anni difficilissimi, le manifestazioni di protesta erano quasi quotidiane. Frequentando la sezione napoletana dell’Unione, ho avuto la fortuna di conoscere un grande presidente, il compianto Francesco Coppola, che spesso mi faceva partecipare, come osservatore, ad iniziative nazionali UIC, facendomi vivere anche la grandissima esperienza congressuale e da lì il fu quasi normale trovarmi nella rappresentanza della penisola sorrentina, aiutare l’allora rappresentante zonale ad assistere i soci. Una bella esperienza durata qualche anno fino a quando ho incontrato la donna della mia vita, Pierangela, donna straordinaria, all’epoca vice sindaco della sua città, Sapri, impegnata nel sociale, con la passione in comune delle radio libere, lei dirigeva ed era proprietaria di Radio Golfo Sapri, storica emittente del golfo di Policastro, cambiavo città, cambiavo provincia e la mia iscrizione all’UIC passava da Napoli a Salerno. In quegli anni di grande impegno sindacale, l’Unione era presente, prima per lo sciopero di tutti i centralinisti dell’allora Banco di Napoli, grazie a quell’azione molti lavoratori della categoria riuscirono ad andare in pensione con condizioni molto favorevoli sino al 1997, poi per la presenza costante nei miei discorsi e nei lavori preparatori alle piattaforme contrattuali per il contratto dei bancari. Piccoli segnali certo ma si parlava anche del nostro sodalizio. Nel 1995 la vita regala alla mia famiglia la gioia grande dell’arrivo di Ermelinda una figlia meravigliosa e straordinaria che Pierangela ha arruolato, dopo pochi anni, come volontaria accompagnatrice, anche se in quegli anni era la Cisl, che mi aveva affidato nel 1995 l’incarico di responsabile zonale del golfo di Policastro, a tenermi impegnato in un’esperienza che mi ha dato tanta formazione ed esperienza. Nel 1997, dopo che la crisi economica del 1992-93 ci aveva privato della radio, vengo accolto nella grande famiglia dell’ordine dei pubblicisti, grazie al lavoro di corrispondente dal golfo di Policastro. In quegli anni l’UIC sembrava quasi essersi allontanata dalla mia vita ma nel 2000, grazie alla Cisl, mi trovo ad essere in commissione per l’esame della qualifica di centralinisti, che si svolgeva presso la sede dell’associazione di Salerno. Un altro grande presidente ,il compianto Tommaso Sica, mi invita come esperto ad un’assemblea provinciale dei centralinisti, prima di coinvolgermi come consigliere provinciale, poi come vice presidente sezionale e consigliere regionale, dove ho la fortuna di incontrare il prof. Pietro Piscitelli che mi ha aiutato a conoscere l’associazione, accompagnandomi poi nell’esperienza di presidente sezionale e ,al contempo ,inserendomi nell’ufficio di presidenza regionale per conoscere un altro livello della nostra associazione, con la responsabilità della gestione. I 10 anni di presidenza provinciale all’UICI di Salerno, compresi gli 8 di presidente provinciale della FAND, sono stati meravigliosi e fantastici , mi hanno consentito di entrare in tantissime case di nostri soci.La provincia di Salerno la giravo in continuazione perché ho sempre ritenuto che il  primo compito di un dirigente fosse quello di ascoltare, conoscere  andando  a bussare alle porte di casa dei soci più bisognosi, per far capire che l’Unione non dimentica nessuno. Anche se l’impatto iniziale era stato forte, l’organizzazione del raid in pedalò del 2005, cosa che si ripeterà poi nel 2010, e l’ospitalità nella mia provincia di quello in tandem, nonostante fossi stato appena eletto, i settori del lavoro, dell’istruzione, della prevenzione della cecità, il rilancio delle attività delle rappresentanze, sono state un banco di prova molto importante. Dal 2007 la direzione del centro di trascrizione regionale e la responsabilità del campo di riabilitazione estiva hanno assorbito il pochissimo tempo libero che restava delle mie giornate. Nel 2009 riuscivo a concludere il percorso universitario con la laurea in Scienze della Comunicazione, la realizzazione di un altro sogno. In quegli anni l’incontro con tanti ragazzi e con le loro famiglie, molto spesso il primo incontro vedeva quasi sempre mamme piangenti, mi rendeva sempre più consapevole che il primo nemico da battere era la solitudine e quindi ci voleva più tempo e attenzione nell’ascolto. Grazie alla catena di rapporti istituzionali e alle tante manifestazioni organizzate sul territorio, la sede provinciale riacquistava autorevolezza e visibilità, finanziamenti per nuove progettualità sperimentali e, dopo tanti anni di zero assoluto, un buon numero di avviamenti al lavoro. Siamo al 2015 quando vengo eletto presidente UICI della Campania, con una situazione drammatica da affrontare e problemi in tutti i settori aggravati dal grave scenario economico di tutto il paese con il quale facevamo i conti da anni. Nello stesso anno il congresso riconferma alla presidenza Mario Barbuto che, in un pomeriggio del 2016, mi intrattiene in un colloquio sui problemi associativi e mi propone di collaborare con il collegio dei sindaci nazionali dell’I.Ri.For., cosa strana di quella telefonata è stata la domanda conclusiva “Quanto ti manca per andare in pensione?”. Quella telefonata mi è ritornata alla mente nel 2018 quando il presidente Barbuto mi ha dato, anche se in circostanze tristissime perché ci aveva appena lasciato l’amico Francesco Fratta, l’onore di poter coordinare l’attività del centro nazionale del libro parlato, mentre da qualche mese collaboravo attivamente al Corriere dei Ciechi. Un anno esaltante di lavoro che mi ha consentito di conoscere tantissime persone e sezioni della nostra Unione. Gli impegni aumentavano perché la responsabilità nazionale richiedeva una presenza fissa e costante a Roma, era appena stato avviato il progetto di distribuzione del libro parlato attraverso le sedi territoriali e si stava iniziando ad approntare il centro di registrazione nazionale su Modena. A questo aggiungiamo la voglia di riaprire una finestra su l’esterno con la ricerca sul territorio nazionale di nuovi donatori di voce ed uno degli strumenti utilizzati è stato quello di essere presenti con gli altri enti dell’Unione a mostre e fiere nazionali. Nel 2019 arriva il passaggio all’ufficio stampa, a quel punto il pensionamento non può più essere rimandato, e si apre la sfida della comunicazione interna ed esterna. Qualche piccolo cambiamento nella realizzazione delle riviste, quella più rilevante del Corriere dei Ciechi ha portato alla completa produzione interna di questo fondamentale organo ufficiale dell’Unione, valorizzando collaborazioni e risorse interne. La ricostruzione di rapporti esterni con i media ci ha consentito di recuperare spazi di attenzione su tutti i canali media nazionali e locali, senza trascurare i canali social.  L’aumento degli abbonati alle riviste, unitamente al contributo sull’editoria, ci spingono ad immaginare che abbiamo intrapreso la strada giusta per veicolare le idee, i messaggi e i progetti della nostra Unione. Quando, come dice il presidente Barbuto, mi hanno fatto lo “scherzo” di candidarmi al consiglio nazionale, le sensazioni e le emozioni sono state tante. In primo luogo so bene che mi candido a non essere più rappresentante di un solo territorio ma bensì di 107 per cui le questioni affrontate dovranno trovare soluzioni, possibilmente, per tutti. Non da meno è l’onore di essere rappresentante nazionale di un’autorevole e storica associazione qual’è l’Unione. Ancora una volta non mi chiederò il perché di questa nuova chiamata ma proverò, in silenzio, a mettere a disposizione del progetto associativo del presidente Barbuto, le competenze e le esperienze sin qui maturate. In silenzio e con grande umiltà continuerò a lavorare ,affinché nei prossimi 5 anni l’Unione possa raggiungere quanti più traguardi è possibile per completare quella trasformazione e riposizionamento che le consentano di raggiungere quelle pari opportunità a cui si sono ispirati i nostri padri fondatori, cento anni fa, continuato con forza e passione da tanti uomini e donne che hanno dedicato la loro vita a questa causa. Una responsabilità grande a cui manca un tassello importantissimo da parte di tutti voi signori congressisti, il vostro gradimento e l’accettazione della mia candidatura, attraverso il conferimento del vostro sostegno ed il vostro consenso che ricambierò con la passione, il lavoro e la lealtà verso questo straordinario progetto di “Insieme per l’Unione”. Grazie a tutti per la fiducia che vorrete accordarmi.

Sono Nicola Stilla, sono nato ad Altomonte, in provincia di Cosenza, il 30 dicembre del 1962 e ho perso la vista a nove anni a causa di un glaucoma congenito. Sono iscritto all’Unione dal 1978.

Dal 1982 al 2015, anno in cui sono andato in pensione, ho svolto la professione di centralinista telefonico in diversi istituti bancari, prima in provincia di Pavia poi a Milano. Sempre nel 1982 ho inaugurato la mia attività politica all’interno dell’Associazione, come consigliere della Sezione provinciale di Pavia, per poi ricoprirne la carica di Presidente dal 1991 al 2005. Dopo sette anni di vice-presidenza regionale, nel 2005 sono stato eletto Presidente del Consiglio Regionale Lombardo dell’Unione, ruolo che ho ricoperto per tre mandati, fino al settembre 2020.

In tale veste, ho potenziato la struttura regionale, implementandone le risorse umane ed economiche, con lo scopo di rafforzarne il ruolo nei confronti degli Enti pubblici e privati della regione Lombardia e di farne una struttura di efficace supporto alle attività delle nostre strutture territoriali.

In questi quindici anni di presidenza regionale, ho seguito con passione i lavori della FAND (Federazione tra le Associazioni Nazionali dei Disabili) lombarda, che ho avuto l’onore di presiedere dal 2012 al 2020. Nel periodo della mia presidenza, la FAND ha consolidato il proprio ruolo di rappresentanza verso gli Enti pubblici e privati ed avviato un proficuo rapporto di collaborazione con Regione Lombardia: tale rapporto ha portato alla costituzione di un’ATS per la gestione di importanti progetti (SpazioDisabilità e ExpoFacile) per conto dell’amministrazione regionale.

Durante la mia carriera associativa, ho svolto svariati incarichi negli enti collegati all’Unione, come il Consiglio di Amministrazione I.Ri.Fo.R. della Lombardia, del quale ho ricoperto la carica di Presidente per i quindici anni della mia presidenza regionale U.I.C.I., e del quale sono ora Direttore Scientifico Regionale per volontà dell’attuale dirigenza; fin dai primi mesi del mio incarico in qualità di presidente dell’I.Ri.Fo.R. Lombardo mi sono impegnato a dare nuova linfa all’attività dell’Istituto, soprattutto nell’organizzazione di iniziative di carattere riabilitativo rivolte ai soci più giovani, dalla prima infanzia all’adolescenza. Oggi I.Ri.Fo.R. ha un’attività continuativa e costante: mi preme qui ricordare un progetto  che ho voluto fortemente ed oggi rappresenta un servizio apprezzato e conosciuto, quello di Intervento Precoce, rivolto alle famiglie con piccoli con disabilità visiva in età prescolare. Sempre nell’ambito dell’I.Ri.Fo.R., dal 2011 al 2015 sono stato Componente del Consiglio di Amministrazione Centrale.

Dal 2008 sono Presidente del Club Italiano del Braille: fin dall’inizio ho operato affinché il Club organizzasse, in occasione della Giornata nazionale del Braille (di cui alla legge dello Stato n. 126/2007), almeno un’iniziativa pubblica di sensibilizzazione della popolazione in merito all’utilità e all’attualità del codice Braille. Oggi l’appuntamento con le celebrazioni della Giornata Nazionale è diventato un appuntamento fisso in almeno due città del territorio nazionale.  

Parallelamente alla mia attività all’interno dell’Unione, ho ricoperto incarichi anche in altri contesti associativi ed istituzionali: dal 2007 sono Presidente dell’Associazione Italiana Amaurosi Congenita di Leber (IALCA), che si occupa di promuovere la conoscenza e la ricerca connessa a questa rara malattia causa di minorazione visiva. Come Presidente, ho contribuito organizzando iniziative e convegni ed istituendo una borsa di studio in memoria del fondatore dell’associazione. Dal 2005 al 2015, sono stato inoltre Componente del Comitato Scientifico del Centro di Neuroftalmologia dell’età evolutiva per minorati della vista dell’Istituto Neurologico “Casimiro Mondino” di Pavia, e del Comitato Scientifico del Centro di Riabilitazione Visiva per Ipovedenti della Fondazione “Salvatore Maugeri” di Pavia.

Oltre ad aver conservato la presidenza del Club del Braille e dell’Associazione IALCA, attualmente, sono Consigliere Delegato del Consiglio Regionale lombardo dell’Unione, Consigliere della Sezione territoriale di Brescia e, come sopra esposto, Direttore Scientifico dell’I.Ri.Fo.R. regionale. Infine, ricopro attualmente il ruolo di Commissario Straordinario della Sezione territoriale di Monza Brianza.

Ho deciso di candidarmi al Consiglio Nazionale dell’Unione nella lista “INSIEME PER L’UNIONE” – MARIO BARBUTO – PRESIDENTE NAZIONALE perché, sulla base dell’esperienza maturata nei vari anni di militanza nell’Unione, ritengo di poter dare un contributo all’associazione anche a questo livello, soprattutto nell’ambito dell’Istruzione, della riabilitazione e dei problemi delle persone con disabilità complessa. Offro quindi la mia disponibilità e, qualora essa sarà condivisa dalle delegate e dai delegati al 24° Congresso nazionale dell’Unione, assumerò l’incarico con la passione, la dedizione e il senso di responsabilità che hanno da sempre caratterizzato la mia vita associativa.